|
|
 |
| BEYOND HI-NOTE |
 |
| CLAYNOOK ZEEBAH LETCHWORTH VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| AURORA LETCHWORTH |
 |
| CLAYNOOK ZELLIE GAMEDAY EX-91-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| CLAYNOOK ZEETA PURSUIT VG-88-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM15197313 |
aAa: 243156 |
DMS: |
| Syntynyt: 11/05/2024 |
Kappakaseiini: BE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
103 |
 |
Vasikan immuunivaste |
100 |
 |
Robot Index |
107 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 1143 |
 |
Rasva paunaa 108 |
 |
Rasva % +0.22 |
 |
Valkuainen paunaa 54 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 878 |
 |
CM$ 910 |
 |
FM$ 806 |
 |
GM$ 891 |
 |
DWP$ 1038 |
 |
Rehuhyötysuhde 302 |
 |
RFI -58 |
 |
Rehunsäästö 72 |
 |
Metaanitehokkuus 95 |
 |
Lypsynopeus 7.14 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 63% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.97 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.45 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.37 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.39 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.55 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.14 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.44 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.57 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.69 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.01 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.68 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.22 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.55 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.90 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.05 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.38 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.14 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.19 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.24 |
|
|
|
| |
|
|
|
|