|
|
 |
| BEYOND HI-POWER |
 |
| PROGENESIS ALLGAUD LATIFAH P VG-85-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| HAH ALLGAUD |
 |
| DREWHOLME CONWAY LEYSURE VG-88-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
 |
| DREWHOLME LAMBDA LEYSURE P EX-92-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM15199641 |
aAa: 243165 |
DMS: |
| Syntynyt: 01/28/2025 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
94 |
 |
Vasikan immuunivaste |
95 |
 |
Robot Index |
109 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 980 |
 |
Rasva paunaa 100 |
 |
Rasva % +0.22 |
 |
Valkuainen paunaa 40 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 618 |
 |
CM$ 637 |
 |
FM$ 578 |
 |
GM$ 620 |
 |
DWP$ 643 |
 |
Rehuhyötysuhde 239 |
 |
RFI 10 |
 |
Rehunsäästö -110 |
 |
Metaanitehokkuus 100 |
 |
Lypsynopeus 6.93 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 62% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.1% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.83 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.37 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.15 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.41 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.83 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.27 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.33 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.42 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.76 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.47 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.94 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.53 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.93 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.32 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.12 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.14 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.05 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.78 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.14 |
|
|
|
| |
|
|
|
|