|
|
 |
| PROGENESIS ECHO P *RC |
 |
| PROGENESIS ALLGAUD LATIFAH P VG-85-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| HAH ALLGAUD |
 |
| DREWHOLME CONWAY LEYSURE VG-88-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY R CONWAY |
 |
| DREWHOLME LAMBDA LEYSURE P EX-92-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD RC TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM15199728 |
aAa: 342 |
DMS: |
| Syntynyt: 03/05/2025 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
98 |
 |
Vasikan immuunivaste |
104 |
 |
Robot Index |
107 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 911 |
 |
Rasva paunaa 51 |
 |
Rasva % +0.05 |
 |
Valkuainen paunaa 30 |
 |
Valkuainen % 0.00 |
 |
| NM$ 433 |
 |
CM$ 438 |
 |
FM$ 423 |
 |
GM$ 436 |
 |
DWP$ 331 |
 |
Rehuhyötysuhde 128 |
 |
RFI 81 |
 |
Rehunsäästö -128 |
 |
Metaanitehokkuus 105 |
 |
Lypsynopeus 7.11 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 60% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 57% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.82 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.95 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.26 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.33 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.73 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.26 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.15 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.16 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.83 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.89 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.82 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+2.07 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.71 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.46 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.77 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.49 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.74 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.08 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.65 |
|
|
|
| |
|
|
|
|