|
|
 |
| BEYOND HI-LEVEL |
 |
| CLAYNOOK ZEEBAH LETCHWORTH VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| AURORA LETCHWORTH |
 |
| CLAYNOOK ZELLIE GAMEDAY EX-91-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| CLAYNOOK ZEETA PURSUIT VG-88-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM15197353 |
aAa: 342165 |
DMS: |
| Syntynyt: 04/19/2025 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
106 |
 |
Vasikan immuunivaste |
104 |
 |
Robot Index |
108 |
|
| TUOTOS |
| G Karjoja |
G Tytt |
80% arv.varm |
|
CDCB-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 897 |
 |
Rasva paunaa 113 |
 |
Rasva % +0.28 |
 |
Valkuainen paunaa 50 |
 |
Valkuainen % +0.08 |
 |
| NM$ 805 |
 |
CM$ 839 |
 |
FM$ 724 |
 |
GM$ 806 |
 |
DWP$ 920 |
 |
Rehuhyötysuhde 277 |
 |
RFI 7 |
 |
Rehunsäästö -142 |
 |
Metaanitehokkuus 107 |
 |
Lypsynopeus 7.27 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.6% | 62% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.8% | 58% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
79% arv.varm |
|
HAUSA-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 2.06 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.12 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.94 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.54 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.91 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.21 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.62 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.36 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.10 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.99 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.96 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.64 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.57 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.93 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.10 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.06 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.17 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.16 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.02 |
|
|
|
| |
|
|
|
|