|
|
 |
| LARCREST COMMANDER |
 |
| WALNUTLAWN MCCUTCHEN SUMMER EX-94-2E-CAN 13* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| MISTY SPRINGS LAVANGUARD SUE VG-89-4YR-CAN 13* |
|
|
 |
 |
| COMESTAR LAVANGUARD |
 |
| MISTY SPRINGS FBI SUZANNE VG-87-2YR-CAN 4* |
|
|
|
| TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HODEUM121498945 |
aAa: 243156 |
DMS: |
| Data nascita: 01/20/2015 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 2072 Allev. |
5462 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs -341 |
 |
Grasso lbs -4 |
 |
Grasso % +0.04 |
 |
Proteina lbs -7 |
 |
Proteina % +0.02 |
 |
| NM$ -338 |
 |
CM$ -330 |
 |
FM$ -353 |
 |
GM$ -346 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -53 |
 |
RFI 72 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -265 |
 |
Efficienza Metano
|
 |
Velocità di mungitura 6.71 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -2.8 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.8 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 2.4% | 83% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.6% | 86% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.8% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 1149 Allev. |
2317 Figlie |
90% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.14 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.07 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.38 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.85 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-1.07 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.28 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.42 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.58 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.13 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.24 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.49 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.77 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.50 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.02 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.40 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.36 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.31 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.15 |
|
|
|
| |
|
|
|
|