|
|
 |
| EMERALD-ACR-SA T-BAXTER |
 |
| SILDAHL AIR MARSHALL EX-90-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| MARA-THON BW MARSHALL |
 |
| SILDAHL MANFRED AIR ATTACK VG-87-5YR-USA GMD DOM |
|
|
 |
 |
| HA-HO CUBBY MANFRED |
 |
| SILDAHL ZACK ATTACK VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3021 PRO$ 732 |
| EX-93-CAN EXTRA DPF BRC BLF CNF XIF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOUSAM138974820 |
aAa: 135246 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 12/28/2007 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2B |
|
| PRODUZIONE |
| 4079 Allev. |
16658 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Latte kg 407 |
 |
Grasso kg 4 |
 |
Grasso % -0.09 |
 |
Proteina kg -20 |
 |
Proteina % -0.26 |
 |
Velocità di mungitura 87 |
 |
Temperamento 99 |
 |
Efficienza Metano 101 |
 |
Efficienza Alimentare 106 |
 |
Condizione Corporea 108 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,204 kg
Grasso 477 kg
Proteina 376 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 102 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 99 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 99 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 104 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 3675 Allev. |
15389 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
8B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-2 |
| Legamento |
|
Forte |
3 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-6 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
2D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
4 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
4C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
5L |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
2 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
2S |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
9 |
| Statura |
|
Bassa |
5B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-3 |
| Profondità |
|
Profondo |
3 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
0 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
8S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|