|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| VALLEYVILLE DOLMAN MISSY VG-89-4YR-CAN 7* |
|
|
 |
 |
| REGANCREST DOLMAN |
 |
| EASTSIDE LEWISDALE GOLD MISSY EX-95-2E-CAN 35* |
|
|
 |
 |
| BRAEDALE GOLDWYN |
 |
| STADACONA OUTSIDE ABEL VG-88-4YR-CAN 38* |
|
|
|
| TD TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM9626860 |
aAa: 345126 |
DMS: 234 |
| Data nascita: 03/27/2010 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 156 Allev. |
221 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs -1155 |
 |
Grasso lbs -25 |
 |
Grasso % +0.09 |
 |
Proteina lbs -12 |
 |
Proteina % +0.10 |
 |
| NM$ -530 |
 |
CM$ -502 |
 |
FM$ -600 |
 |
GM$ -500 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -87 |
 |
RFI 141 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -173 |
 |
Efficienza Metano
|
 |
Velocità di mungitura 6.90 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 93 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.7 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | -1.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.2% | 82% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.2 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.9% | 81% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 6.5% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 120 Allev. |
159 Figlie |
85% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
0.00 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.35 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.88 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.19 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.25 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.20 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.36 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-1.29 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-1.60 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-1.04 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-1.99 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-0.85 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.74 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.81 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-1.79 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.12 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.46 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.09 |
|
|
|
| |
|
|
|
|