|
|
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| COMESTAR LAUTELMIA SHOTTLE VG-88-4YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| COMESTAR LAUTELMY TITANIC VG-87-5YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| HARTLINE TITANIC |
 |
| COMESTAR LAUTELMA IGNITER VG-89-4YR-CAN 21* |
|
|
|
| TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM10945226 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,345 |
| Data nascita: 05/08/2010 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: |
|
| PRODUZIONE |
| 146 Allev. |
147 Figlie |
91% Att. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs -275 |
 |
Grasso lbs -23 |
 |
Grasso % -0.04 |
 |
Proteina lbs -11 |
 |
Proteina % -0.01 |
 |
| NM$ -514 |
 |
CM$ -523 |
 |
FM$ -497 |
 |
GM$ -483 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -78 |
 |
RFI 68 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -126 |
 |
Efficienza Metano
|
 |
Velocità di mungitura 7.08 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 88 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.7 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.3 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 71% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.4 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.6% | 72% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.6% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 123 Allev. |
131 Figlie |
84% Att. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.03 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.41 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.42 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.63 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.27 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.49 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.17 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-1.27 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.23 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.85 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-2.45 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-1.98 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-1.56 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.63 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-1.60 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.27 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.28 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.41 |
|
|
|
| |
|
|
|
|