|
 |
BRAEDALE GOLDWYN |
 |
MD-DELIGHT DURHAM ATLEE EX-92-4YR-USA GMD DOM 10* |
|
|
 |
 |
REGANCREST ELTON DURHAM |
 |
MD-DELIGHT STRM AMBERLEE VG-88-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
MAUGHLIN STORM |
 |
MS KINGSTEAD CHIEF ADEEN VG-87-2YR-CAN DOM 11* |
|
|
|
GP-CAN ST TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM8956386 |
aAa: 231465 |
DMS: 234,345 |
Data nascita: 03/14/2007 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUZIONE |
2177 Allev. |
4721 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs -1844 |
 |
Grasso lbs -44 |
 |
Grasso % +0.13 |
 |
Proteina lbs -49 |
 |
Proteina % +0.05 |
 |
NM$ -795 |
 |
CM$ -787 |
 |
FM$ -815 |
 |
GM$ -816 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -173 |
 |
RFI 86 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -74 |
 |
Efficienza Metano 101 |
 |
Milking Speed 6.52 |
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 23,163 lbs
Grasso 928 lbs
Proteina 734 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 87 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -5.2 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | -0.8 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 2.5% | 97% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | -0.1 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 3.6% | 94% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 7.9% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
1347 Allev. |
2572 Figlie |
98% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+0.96 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.13 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+0.93 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.50 |
Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.32 |
Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.46 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.70 |
Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.61 |
Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.56 |
Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.66 |
Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
0.00 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.66 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.10 |
Legamento |
|
|
Debole |
-0.49 |
Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.21 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-1.30 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.84 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.48 |
|
|
|
|
|
|
|
|