|
 |
AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
REGAN-ALH DOMAIN DAYA EX-93-3E-CAN 17* |
|
|
 |
 |
RONELEE TOYSTORY DOMAIN |
 |
REGAN-ALH G DESTINI VG-88-5YR-USA GMD DOM 7* |
|
|
 |
 |
BRAEDALE GOLDWYN |
 |
A-L-H DESTINY VG-87-3YR-USA GMD DOM 4* |
|
|
|
EX-96-CAN ST TD TR TL XIF TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM107567492 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,123 |
Data nascita: 06/17/2012 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A1 |
|
PRODUZIONE |
11061 Allev. |
49261 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Latte lbs 168 |
 |
Grasso lbs -17 |
 |
Grasso % -0.09 |
 |
Proteina lbs -9 |
 |
Proteina % -0.05 |
 |
NM$ -160 |
 |
CM$ -182 |
 |
FM$ -111 |
 |
GM$ -152 |
 |
DWP$ -304 |
 |
Efficienza Alimentare -51 |
 |
RFI -14 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -25 |
 |
Efficienza Metano 97 |
 |
|
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 25,958 lbs
Grasso 1,019 lbs
Proteina 819 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 90 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -0.6 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | 1.3 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 1.8% | 99% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | 0.9 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 2.0% | 98% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 5.4% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
7521 Allev. |
30793 Figlie |
99% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+1.60 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.38 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+1.16 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.55 |
Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.03 |
Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.39 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.30 |
Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.67 |
Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.48 |
Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.76 |
Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.36 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.23 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.12 |
Legamento |
|
|
Forte |
+1.80 |
Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.84 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.59 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.30 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.96 |
|
|
|
|
|
|
|
|