|
 |
BRAEDALE GOLDWYN |
 |
MORNINGVIEW DRH SANTA VG-88-2YR-USA DOM 2* |
|
|
 |
 |
REGANCREST ELTON DURHAM |
 |
MORNINGVIEW AIRLINER SAM EX-90-5YR-USA GMD DOM |
|
|
 |
 |
ELLBANK AIRLINER |
 |
MORNINGVIEW PRELUDE SAX EX-92-3E-USA DOM |
|
|
|
EX-90-CAN ST TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOUSAM137012381 |
aAa: 243156 |
DMS: 345,234 |
Data nascita: 12/08/2005 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUZIONE |
14162 Allev. |
50049 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Latte lbs -1380 |
 |
Grasso lbs -87 |
 |
Grasso % -0.12 |
 |
Proteina lbs -39 |
 |
Proteina % +0.02 |
 |
NM$ -837 |
 |
CM$ -831 |
 |
FM$ -850 |
 |
GM$ -869 |
 |
DWP$ -805 |
 |
Efficienza Alimentare -260 |
 |
RFI 14 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -253 |
 |
Efficienza Metano 93 |
 |
|
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 23,967 lbs
Grasso 893 lbs
Proteina 758 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 87 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -3.0 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | 1.3 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 3.0% | 98% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | -0.4 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 3.3% | 96% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 9.5% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
8881 Allev. |
27027 Figlie |
98% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+0.77 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.41 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+1.21 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.33 |
Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.59 |
Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.16 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.45 |
Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.60 |
Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.89 |
Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.91 |
Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.46 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.97 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.35 |
Legamento |
|
|
Debole |
-0.54 |
Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.34 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.93 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.91 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.54 |
|
|
|
|
|
|
|
|