|
 |
LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
COURTLANE-UR CHASSITY EX-92-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
KLUMBS DURHAM PONTIAC |
 |
REGANCREST CHASSITY TY TL EX-92-4YR-USA GMD DOM 35* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
REGANCREST CINDERELLA EX-92-2E-USA GMD DOM 7* |
|
|
|
GP-CAN TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOUSAM66747399 |
aAa: 234156 |
DMS: 123 |
Data nascita: 04/12/2010 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUZIONE |
1553 Allev. |
3469 Figlie |
97% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Latte lbs -416 |
 |
Grasso lbs -52 |
 |
Grasso % -0.13 |
 |
Proteina lbs -28 |
 |
Proteina % -0.06 |
 |
NM$ -674 |
 |
CM$ -695 |
 |
FM$ -623 |
 |
GM$ -694 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -174 |
 |
RFI 134 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -228 |
 |
Efficienza Metano 99 |
 |
|
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 26,069 lbs
Grasso 942 lbs
Proteina 815 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 95 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -4.4 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | -2.1 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 2.2% | 95% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | -0.4 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 91% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 6.7% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
872 Allev. |
1495 Figlie |
95% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+0.29 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.56 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+0.67 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.21 |
Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.64 |
Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.27 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-2.53 |
Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.07 |
Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.17 |
Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.33 |
Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-1.69 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.23 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.05 |
Legamento |
|
|
Forte |
+1.49 |
Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-1.01 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.85 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.43 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.41 |
|
|
|
|
|
|
|
|