|
|
 |
| SULLY MUNITION |
 |
| GILLETTE M O M TAHITI VG-85-2YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| MARINEAU TALIJAH SHOTTLE EX-92-8YR-CAN 10* |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| MARINEAU TATUM CHAMPION EX-92-4E-CAN 8* |
|
|
|
| GLPI +2499 PRO$ -99 |
| DPF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM108286014 |
aAa: 234165 |
DMS: 234 |
| Data nascita: 06/27/2013 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 123 Allev. |
129 Figlie |
96% Att. |
|
GEBV 26*APR |
|
 |
Latte kg -120 |
 |
Grasso kg 1 |
 |
Grasso % +0.05 |
 |
Proteina kg 8 |
 |
Proteina % +0.09 |
 |
Velocità di mungitura 108 |
 |
Temperamento 105 |
 |
Efficienza Metano 99 |
 |
Efficienza Alimentare 101 |
 |
Condizione Corporea 106 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 11,078 kg
Grasso 443 kg
Proteina 364 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 89 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 105 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 98 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 96 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 102 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 93 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 106 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 105 Allev. |
116 Figlie |
93% Att. |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
2A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
1 |
| Legamento |
|
Forte |
3 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-6 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
2C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Bassa |
-5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-5 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
10C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
6C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-6 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
0 |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-2 |
| Statura |
|
Bassa |
0 |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-12 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-7 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-3 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-1 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
6A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|