|
|
 |
| STE ODILE SATISFACTION |
|
| WILLSBRO MOGUL AMBER |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| RIVERDANE SHOTTLE AMBER VG-89-3YR-GBR |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| ATLEE VG-89-5YR-GBR 2* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HOGBRM388380500583 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Data nascita: 08/28/2014 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 1938 Allev. |
6087 Figlie |
98% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Latte lbs
-793 |
|
Grasso lbs
5 |
|
Grasso %
+0.15 |
|
Proteina lbs
-12 |
|
Proteina %
+0.05 |
|
| NM$ -77 |
|
CM$ -58 |
|
FM$ -119 |
|
GM$ -25 |
|
DWP$ -116 |
|
Efficienza Alimentare
-13 |
|
RFI
23 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-27 |
|
Efficienza Metano
109 |
|
Milking Speed
7.01 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 24,556 lbs
Grasso 1,021 lbs
Proteina 805 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 99 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 2.6 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.3 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.3% | 97% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.3 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.8% | 92% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.5% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 1390 Allev. |
4183 Figlie |
97% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.99 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.21 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.74 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.63 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.18 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.66 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.46 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.11 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.31 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.71 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.81 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.21 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.01 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.24 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.79 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.11 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-1.03 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.74 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
