|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| EDG RUBY UNO REESE GP-83-3YR-USA |
|
|
|
|
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
|
| SANDY-VALLEY ROBUST RUBY EX-90-2E-USA |
|
|
|
|
| ROYLANE SOCRA ROBUST |
|
| SANDY-VALLEY PLANE SAPPHIRE VG-87-2YR-USA 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOITAM18990178827 |
aAa: 243651 |
DMS: |
| Data nascita: 11/04/2015 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 260 Allev. |
1095 Figlie |
96% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Latte lbs
263 |
|
Grasso lbs
-3 |
|
Grasso %
-0.05 |
|
Proteina lbs
1 |
|
Proteina %
-0.03 |
|
| NM$ 13 |
|
CM$ 5 |
|
FM$ 33 |
|
GM$ 36 |
|
DWP$ -183 |
|
Efficienza Alimentare
-6 |
|
RFI
-2 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-14 |
|
Efficienza Metano
95 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,196 lbs
Grasso 1,017 lbs
Proteina 842 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 96 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 0.5 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.5 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.5% | 91% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.6% | 86% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.4% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 179 Allev. |
566 Figlie |
93% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
0.00 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.21 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.30 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.56 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.45 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.07 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.41 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.70 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.19 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.45 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-0.79 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-0.69 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.89 |
| Legamento |
|
|
Debole |
0.00 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.23 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.98 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.75 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.67 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
