|
|
 |
| COOKIECUTTER LOGISTICS |
|
| GEN 00922 GP-84-2YR-DEU |
|
|
|
|
| HURTGENLEA RICHARD CHARL |
|
| COL CLAIRE VG-87-2YR-DEU |
|
|
|
|
| WA-DEL ABS BOURBON |
|
| COL CANDYGOLD VG-86-4YR-DEU |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOBELM920230275 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 07/29/2021 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
102 |
|
Immunità vitelli |
106 |
|
Robot Index |
108 |
|
| PRODUZIONE |
| 69 Allev. |
92 Figlie |
93% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Latte kg
502 |
|
Grasso kg
60 |
|
Grasso %
+0.33 |
|
Proteina kg
45 |
|
Proteina %
+0.21 |
|
Velocità di mungitura
104 |
|
Temperamento
93 |
|
Efficienza Metano
101 |
|
Efficienza Alimentare
101 |
|
Condizione Corporea
97 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,595 kg
Grasso 549 kg
Proteina 430 kg
|
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 105 |
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 103 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 102 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 106 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 104 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 104 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 58 Allev. |
73 Figlie |
90% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
0 |
| Profondità Mammella |
|
Alta |
5A |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-2 |
| Legamento |
|
Forte |
1 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
3 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
6D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
1 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
7D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
0 |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-2 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
0 |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
7 |
| Statura |
|
Alta |
4A |
| Larghezza torace |
|
Larga |
5 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-3 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-2 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
5 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
3A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
