|
 |
SULLY HART MERIDIAN |
 |
SANDY-VALLEY ATWD BARBIE EX-91-5YR-USA |
|
|
 |
 |
MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
 |
REGANCREST BRYNNA EX-91-5YR-USA GMD 3* |
|
|
 |
 |
PICSTON SHOTTLE |
 |
REGANCREST-PR BARBIE EX-92-7YR-USA GMD DOM 6* |
|
|
|
VG-CAN ST TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOUSAM71310557 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,345 |
Data nascita: 12/07/2012 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
PRODUZIONE |
2719 Allev. |
8838 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs -4 |
 |
Grasso lbs -65 |
 |
Grasso % -0.25 |
 |
Proteina lbs -26 |
 |
Proteina % -0.10 |
 |
NM$ -776 |
 |
CM$ -814 |
 |
FM$ -688 |
 |
GM$ -781 |
 |
DWP$ -856 |
 |
Efficienza Alimentare -195 |
 |
RFI 38 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -220 |
 |
Efficienza Metano 104 |
 |
Milking Speed 6.80 |
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 25,204 lbs
Grasso 936 lbs
Proteina 787 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 96 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -2.9 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | 0.8 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 1.8% | 99% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | 1.2 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 2.3% | 98% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 6.3% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
1833 Allev. |
5156 Figlie |
99% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+2.76 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.97 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+1.35 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.91 |
Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.07 |
Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.64 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.77 |
Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.14 |
Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.01 |
Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.83 |
Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.44 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.55 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.69 |
Legamento |
|
|
Forte |
+2.20 |
Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+2.67 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.98 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.30 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.38 |
|
|
|
|
|
|
|
|