|
|
 |
| SULLY HART MERIDIAN |
 |
| CALBRETT MANOMAN ESTER EX-90-2E-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| WABASH-WAY EVETT VG-86-2YR-CAN DOM 27* |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| CROCKETT-ACRES ELITA VG-87-4YR-USA GMD DOM 19* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11603011 |
aAa: 354126 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 09/08/2012 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 539 Allev. |
927 Figlie |
93% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs 40 |
 |
Grasso lbs -19 |
 |
Grasso % -0.08 |
 |
Proteina lbs -8 |
 |
Proteina % -0.04 |
 |
| NM$ -328 |
 |
CM$ -340 |
 |
FM$ -297 |
 |
GM$ -299 |
 |
DWP$ -350 |
 |
Efficienza Alimentare -68 |
 |
RFI 84 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -139 |
 |
Efficienza Metano 106 |
 |
Velocità di mungitura 6.94 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 92 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.0 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.5 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 0.9% | 85% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.6 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 85% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 6.4% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 372 Allev. |
495 Figlie |
88% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.64 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.79 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.21 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.89 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.14 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.32 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.45 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.12 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
0.00 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.41 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-0.71 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-0.27 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.21 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.60 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.83 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.27 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-1.55 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.74 |
|
|
|
| |
|
|
|
|