|
|
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| GINARY OMAN OMAN MARLENE GP-83-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| GINARY STORMATIC TRACEY EX-90-9YR-CAN 15* |
|
|
 |
 |
| COMESTAR STORMATIC |
 |
| GINARY RUDOLPH TANJA VG-86-6YR-CAN 18* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11792096 |
aAa: 234165 |
DMS: 246,126 |
| Data nascita: 06/04/2013 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 467 Allev. |
652 Figlie |
92% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs -438 |
 |
Grasso lbs -38 |
 |
Grasso % -0.08 |
 |
Proteina lbs -17 |
 |
Proteina % -0.01 |
 |
| NM$ -421 |
 |
CM$ -426 |
 |
FM$ -408 |
 |
GM$ -418 |
 |
DWP$ -324 |
 |
Efficienza Alimentare -108 |
 |
RFI -8 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -63 |
 |
Efficienza Metano 93 |
 |
Velocità di mungitura 6.59 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.3 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.6% | 79% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.6 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.0% | 80% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.6% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 315 Allev. |
389 Figlie |
86% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.08 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.11 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.61 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.76 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.72 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.11 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.10 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.32 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.04 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.08 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-0.20 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.36 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.29 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.34 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+2.03 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.05 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.01 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.35 |
|
|
|
| |
|
|
|
|