|
|
 |
| MR LOOKOUT P ENFORCER |
|
| MS LOOKOUT PESC BKM BRIA VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
|
| DE-SU 521 BOOKEM |
|
| RALMA-RH MANOMAN BANJO EX-92-2E-CAN 7* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| RALMA GOLDWYN CLARINET EX-91-2E-USA 5* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HOCANM108535263 |
aAa: 234516 |
DMS: 345 |
| Data nascita: 10/22/2013 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 177 Allev. |
656 Figlie |
97% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Latte lbs
28 |
|
Grasso lbs
-21 |
|
Grasso %
-0.08 |
|
Proteina lbs
12 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
| NM$ -19 |
|
CM$ -3 |
|
FM$ -57 |
|
GM$ 77 |
|
DWP$ 174 |
|
Efficienza Alimentare
-35 |
|
RFI
86 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-129 |
|
Efficienza Metano
|
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,104 lbs
Grasso 964 lbs
Proteina 822 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 94 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 6.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.5 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.9% | 92% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.6% | 84% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.8% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 82 Allev. |
225 Figlie |
91% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.74 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.30 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.45 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.31 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.57 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.03 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.32 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-1.20 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-1.27 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-1.03 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Debole |
-3.03 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-1.96 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-1.10 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.61 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-1.39 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-1.72 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.68 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.47 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
