|
|
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
| LOOKOUT PESCE PONDE KREED |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| MS C-HAVEN OMAN KOOL VG-88-6YR-CAN 10* |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| ART-ACRES KAY721 EX-90-6YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| EX-90-CAN DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM109010869 |
aAa: 324165 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 07/23/2014 |
Kappa Caseina: EE |
Beta Caseina: A1A1 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
101 |
|
Immunità vitelli |
97 |
|
Robot Index |
102 |
|
| PRODUZIONE |
| 851 Allev. |
1702 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Latte kg
1706 |
|
Grasso kg
35 |
|
Grasso %
-0.25 |
|
Proteina kg
45 |
|
Proteina %
-0.10 |
|
Velocità di mungitura
100 |
|
Temperamento
102 |
|
Efficienza Metano
92 |
|
Efficienza Alimentare
107 |
|
Condizione Corporea
99 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,767 kg
Grasso 497 kg
Proteina 408 kg
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 106 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 102 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 101 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 101 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 769 Allev. |
1565 Figlie |
98% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
4T |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
5B |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
4 |
| Legamento |
|
Forte |
5 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
12C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
2 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
8 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
10C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
5C |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
1 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
1S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-4 |
| Statura |
|
Bassa |
2B |
| Larghezza torace |
|
Larga |
3 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-3 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
4 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
2S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
