|
|
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| STANTONS MCCUTCHEN 1174 AGREE VG-88-4YR-CAN 16* |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| STANTONS OBSERVER EXTREME VG-85-2YR-CAN 11* |
|
|
 |
 |
| DE-SU OBSERVER |
 |
| WABASH-WAY BOL ELIZABETH VG-87-2YR-USA DOM 19* |
|
|
|
| GLPI +3325 PRO$ 1285 |
| VG-CAN DPF RDF BLF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3128769279 |
aAa: 432516 |
DMS: 246,126 |
| Data nascita: 01/15/2015 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 2060 Allev. |
6833 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Latte kg 748 |
 |
Grasso kg 30 |
 |
Grasso % 0.00 |
 |
Proteina kg 22 |
 |
Proteina % -0.03 |
 |
Velocità di mungitura 90 |
 |
Temperamento 98 |
 |
Efficienza Metano 94 |
 |
Efficienza Alimentare 104 |
 |
Condizione Corporea 97 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,428 kg
Grasso 545 kg
Proteina 435 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 100 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 101 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 97 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 97 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 103 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 1954 Allev. |
6186 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
4A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
8 |
| Legamento |
|
Forte |
13 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
3D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
10 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
13 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
3D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
2C |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
6 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
8 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
9 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
8F |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
9 |
| Statura |
|
Alta |
6A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
0 |
| Profondità |
|
Profondo |
1 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
8 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
4 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
2A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|