|
|
 |
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MCCUT ENCHANTED VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| VELTHUIS S G SNOW EVENING VG-87-2YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| FLEVO GENETICS SNOWMAN |
|
| CALBRETT PLANET EVE VG-87-7YR-CAN 18* |
|
|
|
| GLPI +3095 PRO$ 1158 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12192423 |
aAa: 231465 |
DMS: 246 |
| Data nascita: 03/06/2015 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 874 Allev. |
2319 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Latte kg
1030 |
|
Grasso kg
34 |
|
Grasso %
-0.05 |
|
Proteina kg
8 |
|
Proteina %
-0.21 |
|
Velocità di mungitura
100 |
|
Temperamento
108 |
|
Efficienza Metano
90 |
|
Efficienza Alimentare
87 |
|
Condizione Corporea
98 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,161 kg
Grasso 534 kg
Proteina 415 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 103 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 100 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 104 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 94 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 95 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 100 |
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 102 |
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 873 Allev. |
2240 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
3A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
3 |
| Legamento |
|
Forte |
2 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
3C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
3 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
5 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
2C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
2L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
0 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
6 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
4 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
9F |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
7 |
| Statura |
|
Alta |
3A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-4 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-3 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
5 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
3S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
6 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
