|
|
 |
| SILVERRIDGE V ENTAIL |
 |
| WALNUTLAWN DOORMAN BREANNA VG-88-4YR-CAN 5* |
|
|
 |
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
 |
| SANDY-VALLEY ATWD BRADY EX-90-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| MAPLE-DOWNS-I G W ATWOOD |
 |
| REGANCREST BRYNNA EX-91-5YR-USA GMD 3* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM11776105 |
aAa: 243165 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 07/30/2015 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 120 Allev. |
166 Figlie |
91% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs 660 |
 |
Grasso lbs -19 |
 |
Grasso % -0.17 |
 |
Proteina lbs 2 |
 |
Proteina % -0.07 |
 |
| NM$ -491 |
 |
CM$ -519 |
 |
FM$ -427 |
 |
GM$ -579 |
 |
DWP$ |
 |
Efficienza Alimentare -80 |
 |
RFI -3 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -354 |
 |
Efficienza Metano 99 |
 |
Velocità di mungitura 6.60 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 95 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -6.4 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | -2.5 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.7% | 73% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.6 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.9% | 72% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.2% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 106 Allev. |
149 Figlie |
85% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.80 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+2.48 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+2.74 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.74 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.99 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+2.16 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.46 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.11 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.58 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.95 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.29 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.08 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.18 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.69 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.44 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.25 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.09 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.52 |
|
|
|
| |
|
|
|
|