|
|
 |
| IHG MONTANA |
|
| SILVERRIDGE V KINGBOY EVA GP-84-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| SILVERRIDGE V MOGUL EVANNIE GP-82-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| VELTHUIS S G SNOW EVENING VG-87-2YR-CAN 11* |
|
|
|
| GLPI +3105 PRO$ 1781 |
| GP-CAN DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12328324 |
aAa: 432516 |
DMS: 246 |
| Data nascita: 09/08/2016 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 126 Allev. |
208 Figlie |
97% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
Latte kg
1469 |
|
Grasso kg
52 |
|
Grasso %
-0.04 |
|
Proteina kg
51 |
|
Proteina %
+0.01 |
|
Velocità di mungitura
93 |
|
Temperamento
102 |
|
Efficienza Metano
104 |
|
Efficienza Alimentare
108 |
|
Condizione Corporea
102 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,940 kg
Grasso 517 kg
Proteina 423 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 91 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 101 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 102 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 97 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 98 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 101 |
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 107 |
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 130 Allev. |
215 Figlie |
94% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
6B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-2 |
| Legamento |
|
Forte |
1 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-3 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
3C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
4 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
7 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
2C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
3L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-5 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
3F |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-3 |
| Statura |
|
Bassa |
0 |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
0 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
0 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
1 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
5 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
4S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
7 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
