|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| SIEMERS MCCUTCH ROZ EX-94-2E-USA |
|
|
|
|
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
|
| CHERRY CREST MANOMAN ROZ EX-91-5YR-USA |
|
|
|
|
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
|
| WHITTIER-FARMS HE REBECA EX-91-2E-CAN 6* |
|
|
|
| GMACE LPI +2971 PRO$ 1523 |
|
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3138482590 |
aAa: 243165 |
DMS: 234 |
| Data nascita: 08/22/2016 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
106 |
|
Immunità vitelli |
97 |
|
Robot Index |
98 |
|
| PRODUZIONE |
| 54 Allev. |
142 Figlie |
94% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
Latte kg
1371 |
|
Grasso kg
41 |
|
Grasso %
-0.13 |
|
Proteina kg
37 |
|
Proteina %
-0.08 |
|
Velocità di mungitura
97 |
|
Temperamento
103 |
|
Efficienza Metano
|
|
Efficienza Alimentare
98 |
|
Condizione Corporea
95 |
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 103 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 102 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 102 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 102 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 104 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
84% Att. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Contro-inclinato |
3R |
| Profondità Mammella |
|
Alta |
3A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
2 |
| Legamento |
|
Forte |
2 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
0 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
4D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Bassa |
0 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-2 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
4D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
1L |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
2 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
4 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-5 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
6S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-7 |
| Statura |
|
Alta |
4A |
| Larghezza torace |
|
Larga |
3 |
| Profondità |
|
Profondo |
1 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
0 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
0 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
1S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
