|
|
 |
| OCD RODGERS FRANCHISE |
 |
| PEAK PAXTON SPRING 60034 VG-85-3YR-USA 1* |
|
|
 |
 |
| WESTENRADE SPRING |
 |
| SANDY-VALLEY UNO PAXTON VG-87-2YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
| PINE-TREE MONICA PLANETA VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3378 PRO$ 2256 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12648602 |
aAa: 534162 |
DMS: 561 |
| Data nascita: 01/03/2017 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 15 Allev. |
30 Figlie |
93% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Latte kg 1572 |
 |
Grasso kg 38 |
 |
Grasso % -0.18 |
 |
Proteina kg 42 |
 |
Proteina % -0.09 |
 |
Velocità di mungitura 99 |
 |
Temperamento 96 |
 |
Efficienza Metano 96 |
 |
Efficienza Alimentare 104 |
 |
Condizione Corporea 95 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,866 kg
Grasso 524 kg
Proteina 425 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 98 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 112 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 107 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 111 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 103 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 105 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 104 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 15 Allev. |
27 Figlie |
89% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
2B |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
1 |
| Legamento |
|
Debole |
-2 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
2C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
6 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
1 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
6C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
0 |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
1 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-9 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
10S |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
5 |
| Statura |
|
Bassa |
5B |
| Larghezza torace |
|
Larga |
7 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
0 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-3 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-4 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
0 |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|