|
|
 |
| ENDCO SUPERHERO |
 |
| PROGENESIS KINGBOY DELIGHT 11* |
|
|
 |
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| LADYS-MANOR S DAHLIA EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2722 PRO$ 1294 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12719092 |
aAa: 234165 |
DMS: 126,123 |
| Data nascita: 02/22/2017 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 1267 Allev. |
2824 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Latte kg 1701 |
 |
Grasso kg 17 |
 |
Grasso % -0.38 |
 |
Proteina kg 46 |
 |
Proteina % -0.09 |
 |
Velocità di mungitura 94 |
 |
Temperamento 103 |
 |
Efficienza Metano 93 |
 |
Efficienza Alimentare 108 |
 |
Condizione Corporea 94 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,206 kg
Grasso 508 kg
Proteina 424 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 92 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 102 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 93 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 98 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 104 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 107 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 1215 Allev. |
2704 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
0 |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
7 |
| Legamento |
|
Forte |
8 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
1C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
7 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
8 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
4C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
1C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-6 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-4 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
3 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
6F |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-11 |
| Statura |
|
Alta |
8A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-2 |
| Profondità |
|
Profondo |
5 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
4 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
5S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|