|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| PROGENESIS DENVER BETSY VG-88-3YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DENVER 1426 |
|
| PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| MS LOOKOUT PESC BKM BRIA VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12789719 |
aAa: 432615 |
DMS: 234,345 |
| Data nascita: 05/17/2017 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
96 |
|
Immunità vitelli |
99 |
|
Robot Index |
99 |
|
| PRODUZIONE |
| 138 Allev. |
211 Figlie |
97% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Latte kg
2015 |
|
Grasso kg
94 |
|
Grasso %
+0.12 |
|
Proteina kg
75 |
|
Proteina %
+0.04 |
|
Velocità di mungitura
90 |
|
Temperamento
109 |
|
Efficienza Metano
99 |
|
Efficienza Alimentare
103 |
|
Condizione Corporea
89 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,745 kg
Grasso 525 kg
Proteina 420 kg
|
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 102 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 102 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 96 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 100 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 127 Allev. |
193 Figlie |
95% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
0 |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
0 |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
1 |
| Legamento |
|
Forte |
2 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
4C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
12 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
2D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
7C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-4 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-7 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
5S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-5 |
| Statura |
|
Alta |
5A |
| Larghezza torace |
|
Larga |
8 |
| Profondità |
|
Profondo |
3 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
8 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
4S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
15 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
