|
|
 |
| ENDCO APPRENTICE *RC |
|
| PINE-TREE 5860 A6878-RED |
|
|
|
|
| WILLSBRO ATWORK *RC |
|
| PINE-TREE 5092 S5860-RED |
|
|
|
|
| DYMENTHOLM S SYMPATICO *RC |
|
| PINE-TREE 2149 COLT 5092 |
|
|
|
| TD TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3132117335 |
aAa: 324165 |
DMS: 345,234 |
| Data nascita: 04/01/2017 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 48 Allev. |
138 Figlie |
95% Att. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
|
Latte lbs
-77 |
|
Grasso lbs
-2 |
|
Grasso %
0.00 |
|
Proteina lbs
-16 |
|
Proteina %
-0.05 |
|
| NM$ 66 |
|
CM$ 52 |
|
FM$ 103 |
|
GM$ 51 |
|
DWP$ 151 |
|
Efficienza Alimentare
-34 |
|
RFI
178 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-16 |
|
Efficienza Metano
94 |
|
Velocità di mungitura
6.89 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 24,848 lbs
Grasso 1,016 lbs
Proteina 797 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 105 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 0.5 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | -1.0 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.4% | 81% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.6% | 73% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.2% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.46 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-1.10 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-1.00 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.27 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.15 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.82 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.26 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.47 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.28 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.90 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.01 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.01 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.73 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.83 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.82 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-1.08 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.37 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-1.22 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
