|
|
 |
| ENDCO SUPERHERO |
 |
| PROGENESIS KINGBOY DELIGHT 11* |
|
|
 |
 |
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
 |
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| LADYS-MANOR S DAHLIA EX-90-2E-USA |
|
|
|
| GLPI +2675 PRO$ 652 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM12452135 |
aAa: 324165 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 03/31/2017 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 827 Allev. |
2228 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Latte kg 296 |
 |
Grasso kg 17 |
 |
Grasso % +0.05 |
 |
Proteina kg 27 |
 |
Proteina % +0.13 |
 |
Velocità di mungitura 102 |
 |
Temperamento 102 |
 |
Efficienza Metano 103 |
 |
Efficienza Alimentare 100 |
 |
Condizione Corporea 94 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,266 kg
Grasso 535 kg
Proteina 437 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 94 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 103 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 99 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 89 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 97 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 102 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 103 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 752 Allev. |
2105 Figlie |
99% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
6A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
8 |
| Legamento |
|
Debole |
0 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
3 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
1D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
2 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-1 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
3D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
8L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-2 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
5 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
0 |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-7 |
| Statura |
|
Alta |
9A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-4 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-1 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
0 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-6 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
8A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
9 |
|
|
|
| |
|
|
|
|