|
 |
STANTONS APPLICABLE |
 |
LINDENRIGHT SUPERMAN MOOLA EX-90-5E-CAN 3* |
|
|
 |
 |
RH SUPERMAN |
 |
LINDENRIGHT BRADNICK MOOVIN ON VG-87-2YR-CAN 38* |
|
|
 |
 |
REGANCREST-GV S BRADNICK |
 |
LINDENRIGHT GOLDWYN MYSTICAL EX-91-2E-CAN 7* |
|
|
|
VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HOCANM12698005 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
Data nascita: 04/21/2017 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
PRODUZIONE |
1421 Allev. |
3613 Figlie |
93% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
 |
Latte lbs -79 |
 |
Grasso lbs -12 |
 |
Grasso % -0.03 |
 |
Proteina lbs -10 |
 |
Proteina % -0.03 |
 |
NM$ -200 |
 |
CM$ -209 |
 |
FM$ -178 |
 |
GM$ -249 |
 |
DWP$ -98 |
 |
Efficienza Alimentare -53 |
 |
RFI -5 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -100 |
 |
Efficienza Metano 89 |
 |
|
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 25,193 lbs
Grasso 970 lbs
Proteina 813 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | -2.9 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | -1.1 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 2.9% | 87% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | 0.3 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 2.8% | 89% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 6.8% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
950 Allev. |
1981 Figlie |
91% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Alta |
+1.34 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.54 |
Profondità |
|
|
Profondo |
+0.77 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.40 |
Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.29 |
Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.46 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.87 |
Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.19 |
Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.78 |
Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.01 |
Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.47 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.92 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.97 |
Legamento |
|
|
Forte |
+1.39 |
Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.47 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.68 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+1.00 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.47 |
|
|
|
|
|
|
|
|