|
|
 |
| WESTCOAST GUARANTEE |
|
| PROGENESIS MORAY SAROS VG-88-5YR-USA 3* |
|
|
|
|
| PROGENESIS MORAY |
|
| FURNACE-HILL RBCN SPLISH VG-88-4YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| FURNACE-HILL KRNCH SASSY VG-87-5YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3200 PRO$ 2228 |
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HOCANM12948976 |
aAa: 342156 |
DMS: 234 |
| Data nascita: 11/26/2017 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
114 |
|
Immunità vitelli |
104 |
|
Robot Index |
93 |
|
| PRODUZIONE |
| 65 Allev. |
1206 Figlie |
93% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
Latte kg
811 |
|
Grasso kg
64 |
|
Grasso %
+0.26 |
|
Proteina kg
46 |
|
Proteina %
+0.16 |
|
Velocità di mungitura
90 |
|
Temperamento
99 |
|
Efficienza Metano
101 |
|
Efficienza Alimentare
104 |
|
Condizione Corporea
102 |
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 102 |
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 101 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 107 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 100 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 102 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 110 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 11 Allev. |
80 Figlie |
88% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
6T |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
5B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-2 |
| Legamento |
|
Debole |
-4 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-3 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
9D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
3 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
3 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
5D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
3C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-5 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
2S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-5 |
| Statura |
|
Bassa |
6B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-4 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-8 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-1 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-9 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
3S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
