|
|
 |
| WESTCOAST GUARANTEE |
|
| PINE-TREE 6481 JEDI 7051 |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| S-S-I PT 8433 MILSON 6481 |
|
|
|
|
| BACON-HILL MILSON |
|
| S-S-I UNO DAMICA 8433 |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3145288759 |
aAa: 243156 |
DMS: 234 |
| Data nascita: 11/23/2017 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
110 |
|
Immunità vitelli |
103 |
|
Robot Index |
100 |
|
| PRODUZIONE |
| 26 Allev. |
33 Figlie |
94% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
Latte kg
1116 |
|
Grasso kg
46 |
|
Grasso %
+0.01 |
|
Proteina kg
50 |
|
Proteina %
+0.08 |
|
Velocità di mungitura
97 |
|
Temperamento
103 |
|
Efficienza Metano
107 |
|
Efficienza Alimentare
101 |
|
Condizione Corporea
106 |
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 11,863 kg
Grasso 494 kg
Proteina 390 kg
|
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 108 |
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 102 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 99 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 107 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 109 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 21 Allev. |
25 Figlie |
90% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
6T |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
0 |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
2 |
| Legamento |
|
Forte |
4 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
9D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Bassa |
0 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-1 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
3D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
0 |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-1 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
0 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-4 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
4S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-8 |
| Statura |
|
Bassa |
2B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-3 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-3 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
1 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-5 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
1A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
