|
|
 |
| S-S-I MODESTY MAGICTOUCH |
|
| IHG RUBICON MER 9794 VG-85-3YR-USA |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| ROORDA SS MERRITT 15889 VG-87-4YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| ROORDA OB MIRELLA 15270S EX-90-4YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3304 PRO$ 1370 |
|
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HO840M3148748491 |
aAa: 243516 |
DMS: 561,456 |
| Data nascita: 02/15/2018 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
|
| Immunity |
96 |
|
Immunità vitelli |
97 |
|
Robot Index |
96 |
|
| PRODUZIONE |
| 112 Allev. |
1431 Figlie |
93% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
Latte kg
-842 |
|
Grasso kg
28 |
|
Grasso %
+0.56 |
|
Proteina kg
25 |
|
Proteina %
+0.48 |
|
Velocità di mungitura
101 |
|
Temperamento
101 |
|
Efficienza Metano
|
|
Efficienza Alimentare
100 |
|
Condizione Corporea
101 |
|
|
|
|
| Persistenza Lattazione | 100 |
|
|
|
|
|
|
| Fertilità delle figlie | 108 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 103 |
|
|
| Punteggio Condizione Corporea | 106 |
|
|
| Resistenza Malattie Metaboliche | 111 |
|
|
| Resistenza alle Mastiti | 99 |
|
|
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 72 Allev. |
560 Figlie |
89% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
2T |
| Profondità Mammella |
|
Alta |
1A |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-6 |
| Legamento |
|
Debole |
-1 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
4 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
4C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
5 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
3 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
6C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
1C |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
2 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
1 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
2S |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
7 |
| Statura |
|
Bassa |
4B |
| Larghezza torace |
|
Larga |
3 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-1 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-4 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-9 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
7A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
