|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| FAIRMONT DELTA RHONDA |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| FAIRMONT TUFFENUFF RIDGE VG-86-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| CO-OP DAY TUFFENUFF |
 |
| CO-OP MOONBOY RESCUE EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3111 PRO$ 1694 |
| DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3150452154 |
aAa: 243156 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 05/18/2018 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 220 Allev. |
646 Figlie |
98% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Latte kg 769 |
 |
Grasso kg 23 |
 |
Grasso % -0.06 |
 |
Proteina kg 36 |
 |
Proteina % +0.07 |
 |
Velocità di mungitura 100 |
 |
Temperamento 96 |
 |
Efficienza Metano 103 |
 |
Efficienza Alimentare 103 |
 |
Condizione Corporea 101 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,270 kg
Grasso 537 kg
Proteina 441 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 107 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 100 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 106 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 101 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 110 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 112 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 108 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 226 Allev. |
551 Figlie |
96% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
8A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
7 |
| Legamento |
|
Forte |
5 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
6D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
10 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
0 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
1D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
0 |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-3 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
6F |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-7 |
| Statura |
|
Alta |
3A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-7 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-4 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
-2 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
2S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|