|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| RICKLAND MODESTY 6210 |
|
|
|
|
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| RICKLAND MONTROSS 5321 |
|
|
|
|
| BACON-HILL MONTROSS |
|
| RICKLAND MCCUTCHEN 4415 |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3140945875 |
aAa: 231465 |
DMS: 135,561 |
| Data nascita: 05/14/2018 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 121 Allev. |
363 Figlie |
97% Att. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Latte lbs
-186 |
|
Grasso lbs
6 |
|
Grasso %
+0.05 |
|
Proteina lbs
-7 |
|
Proteina %
0.00 |
|
| NM$ 147 |
|
CM$ 147 |
|
FM$ 150 |
|
GM$ 122 |
|
DWP$ 66 |
|
Efficienza Alimentare
-6 |
|
RFI
29 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-38 |
|
Efficienza Metano
97 |
|
Velocità di mungitura
6.81 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,425 lbs
Grasso 1,104 lbs
Proteina 868 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 109 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.2 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | -0.7 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.4% | 91% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.6 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.4% | 84% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 3.9% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 88 Allev. |
205 Figlie |
94% Att. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.35 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.10 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.01 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.25 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.36 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.40 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.80 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-1.33 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.33 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.43 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.19 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.35 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.75 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.10 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+2.20 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.53 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.92 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.85 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
