|
|
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
|
| AARDEMA DAMIEN 29972 |
|
|
|
|
| BRANDVALE STOIC DAMIEN |
|
| IHG MARDI TAMRIEL 9146 |
|
|
|
|
| MR MOVIESTAR MARDI GRAS |
|
| GRANDEUR UNO TAMRIEL VG-85-2YR-CAN 5* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3148279636 |
aAa: 423615 |
DMS: 345,234 |
| Data nascita: 07/05/2018 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 8 Allev. |
25 Figlie |
88% Att. |
|
CDCB-G / 08-25 |
|
|
Latte lbs
-440 |
|
Grasso lbs
28 |
|
Grasso %
+0.18 |
|
Proteina lbs
8 |
|
Proteina %
+0.09 |
|
| NM$ 323 |
|
CM$ 356 |
|
FM$ 248 |
|
GM$ 366 |
|
DWP$ 287 |
|
Efficienza Alimentare
68 |
|
RFI
178 |
|
Risparmio Sostanza Secca
7 |
|
Efficienza Metano
95 |
|
Milking Speed
6.51 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,894 lbs
Grasso 1,098 lbs
Proteina 835 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 103 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 3.9 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 0.8% | 73% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.4 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 0.7% | 71% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 2.8% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
HAUSA-G / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-1.11 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-1.15 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-1.08 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.52 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
0.00 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-1.23 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.29 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-1.01 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.17 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.34 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.60 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.22 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.43 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.17 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.25 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.76 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.15 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.59 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
