|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| GILLETTE ROBSON CLEAMAGIC |
|
|
 |
 |
| BOMAZ ROBSON |
 |
| GILLETTE JEDI CLEAVAGE VG-85-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| GILLETTE B0MBERO CLEVER VG-85-3YR-CAN 8* |
|
|
|
| GLPI +3484 PRO$ 2292 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13318662 |
aAa: 234165 |
DMS: |
| Data nascita: 03/20/2019 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 156 Allev. |
336 Figlie |
97% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
 |
Latte kg 395 |
 |
Grasso kg 96 |
 |
Grasso % +0.67 |
 |
Proteina kg 54 |
 |
Proteina % +0.32 |
 |
Velocità di mungitura 100 |
 |
Temperamento 97 |
 |
Efficienza Metano 114 |
 |
Efficienza Alimentare 97 |
 |
Condizione Corporea 106 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,664 kg
Grasso 563 kg
Proteina 432 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 98 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 101 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 105 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 97 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 103 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 103 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 103 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 170 Allev. |
373 Figlie |
95% Att. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
5A |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-10 |
| Legamento |
|
Debole |
-14 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
8 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
1C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
9 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
3 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
7D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
1C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-5 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
-4 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
5S |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
2 |
| Statura |
|
Bassa |
3B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-3 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-7 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
2 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
4 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
8S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Larga |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|