|
|
 |
| CLAYNOOK DISCJOCKEY |
 |
| CLAYNOOK SWEETYPIE RESOLVE GP-83-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| BLUMENFELD JEDI RESOLVE |
 |
| BUDJON-VAIL SWEET HNGTME |
|
|
 |
 |
| COOKIECUTTER HANG-TIME |
 |
| LADYS-MANOR KBOY SHALVA VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3211 PRO$ 1886 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13281284 |
aAa: 243615 |
DMS: 246,456 |
| Data nascita: 04/19/2019 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A1 |
|
| PRODUZIONE |
| 79 Allev. |
113 Figlie |
95% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Latte kg 89 |
 |
Grasso kg 46 |
 |
Grasso % +0.36 |
 |
Proteina kg 33 |
 |
Proteina % +0.24 |
 |
Velocità di mungitura 95 |
 |
Temperamento 96 |
 |
Efficienza Metano 101 |
 |
Efficienza Alimentare 100 |
 |
Condizione Corporea 96 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 12,302 kg
Grasso 506 kg
Proteina 409 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 110 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 101 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 108 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 101 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 102 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 106 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 104 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 69 Allev. |
103 Figlie |
91% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Alta |
11A |
| Qualità del Tessuto |
|
Spugnoso |
8 |
| Legamento |
|
Forte |
4 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
5 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
5C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
10 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-2 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
1C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
5C |
| Angolo del Piede |
|
Alto |
8 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
14 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Fine |
3 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Stangati |
14S |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-2 |
| Statura |
|
Alta |
8A |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-2 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-14 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
0 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
7 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
0 |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
-5 |
|
|
|
| |
|
|
|
|