|
|
 |
| PEAK LAWSON |
 |
| PROGENESIS MOD BOUVARDIA |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| PROGENESIS SILVER BIONCA VG-85-3YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SILVER |
 |
| PES009 SUPERSIRE BREANNE 3* |
|
|
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353846 |
aAa: 423165 |
DMS: |
| Data nascita: 05/14/2019 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunity |
104 |
 |
Immunità vitelli |
102 |
 |
Robot Index |
108 |
|
| PRODUZIONE |
| 79 Allev. |
128 Figlie |
96% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
 |
Latte kg -653 |
 |
Grasso kg 101 |
 |
Grasso % +1.09 |
 |
Proteina kg 49 |
 |
Proteina % +0.57 |
 |
Velocità di mungitura 104 |
 |
Temperamento 102 |
 |
Efficienza Metano 102 |
 |
Efficienza Alimentare 108 |
 |
Condizione Corporea 92 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 11,954 kg
Grasso 552 kg
Proteina 422 kg
|
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 105 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 101 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 104 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 97 |
|
 |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 72 Allev. |
107 Figlie |
92% Att. |
|
GEBV 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Contro-inclinato |
5R |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
1B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-3 |
| Legamento |
|
Debole |
-9 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Convergenti |
3C |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Alta |
1 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Stretta |
-1 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
3D |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
3L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-2 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
0 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
4F |
| Arti post. Vista post. |
|
In appiombo |
2 |
| Statura |
|
Alta |
3A |
| Larghezza torace |
|
Larga |
7 |
| Profondità |
|
Profondo |
5 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
7 |
| Forza dei Lombi |
|
Forte |
8 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
7S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|