|
|
 |
| ABS CRIMSON |
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH GARNET GP-84-2YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS TOPNOTCH |
 |
| PROGENESIS MONTANA GALATEA VG-86-5YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
| IHG MONTANA |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT GRACE GP-83-3YR-CAN |
|
|
|
| GLPI +3376 PRO$ 1860 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13353833 |
aAa: 234165 |
DMS: 135,561 |
| Data nascita: 05/11/2019 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 12 Allev. |
24 Figlie |
92% Att. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Latte kg 910 |
 |
Grasso kg 72 |
 |
Grasso % +0.30 |
 |
Proteina kg 54 |
 |
Proteina % +0.18 |
 |
Velocità di mungitura 99 |
 |
Temperamento 102 |
 |
Efficienza Metano 105 |
 |
Efficienza Alimentare 96 |
 |
Condizione Corporea 102 |
 |
 |
|
EVM Figlie in Canada
Latte 13,125 kg
Grasso 566 kg
Proteina 448 kg
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 103 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 104 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 102 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 107 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 106 |
|
 |
|
 |
| Persistenza Lattazione | 102 |
|
 |
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
GPA 25*DEC |
|
|
|
|
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
1B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-1 |
| Legamento |
|
Debole |
-2 |
| Mammella Anteriore |
|
Forte |
1 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
5D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Bassa |
-3 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
4 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Convergenti |
4C |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Lunghi |
5L |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-1 |
| Altezza Tallone |
|
Basso |
0 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-2 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
1F |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-2 |
| Statura |
|
Bassa |
1B |
| Larghezza torace |
|
Larga |
4 |
| Profondità |
|
Profondo |
3 |
| Angolosità |
|
Rotonda |
0 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-1 |
| Angolo Groppa |
|
Alto |
5A |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|