|
 |
PROGENESIS MAESTRO |
 |
COOKIECUTTER HOPELYNN EX-90-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
BLUMENFELD JEDI REASON |
 |
COOKIECUTTER RUBI HOMEY EX-91-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
EDG RUBICON |
 |
COOKIECUTTER JACEY HACEY VG-87-5YR-USA GMD DOM |
|
|
|
TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
Reg. #: HO840M3212874176 |
aAa: 423165 |
DMS: 135,561 |
Data nascita: 02/21/2020 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A1A1 |
|
PRODUZIONE |
104 Allev. |
1564 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Latte lbs 225 |
 |
Grasso lbs 17 |
 |
Grasso % +0.03 |
 |
Proteina lbs 23 |
 |
Proteina % +0.06 |
 |
NM$ 448 |
 |
CM$ 477 |
 |
FM$ 384 |
 |
GM$ 440 |
 |
DWP$ 621 |
 |
Efficienza Alimentare 94 |
 |
RFI -213 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 175 |
 |
Efficienza Metano 98 |
 |
Milking Speed 6.48 |
 |
EVM Figlie in Canada
Latte 26,591 lbs
Grasso 1,142 lbs
Proteina 904 lbs
|
|
TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 111 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Vacche | 2.0 | |
|
 |
|
 |
Tasso Concepimento Manze | 1.9 | |
|
 |
|
 |
Facilità al parto | 1.2% | 95% Att. |
|
 |
Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
 |
Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 84% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Vitalità figli delle figlie | 3.6% | |
|
 |
 |
|
MORFOLOGIA |
27 Allev. |
214 Figlie |
96% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Statura |
|
|
Bassa |
-0.60 |
Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.14 |
Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.16 |
Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.81 |
Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-1.68 |
Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.62 |
Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.48 |
Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.40 |
Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.29 |
Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.44 |
Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.52 |
Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.39 |
Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.18 |
Legamento |
|
|
Debole |
-0.13 |
Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.06 |
Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.05 |
Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.39 |
Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.02 |
|
|
|
|
|
|
|
|