|
|
 |
| PEAK MOONRISE |
 |
| PROGENESIS MEDLEY PIE VG-88-6YR-CAN |
|
|
 |
 |
| ABS MEDLEY |
 |
| PROGENESIS IMAX POINSETTIA GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| GMACE LPI +3121 PRO$ 1850 |
|
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14074724 |
aAa: 324156 |
DMS: 135,345 |
| Data nascita: 05/05/2021 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immunity |
105 |
 |
Immunità vitelli |
101 |
 |
Robot Index |
105 |
|
| PRODUZIONE |
| 12 Allev. |
217 Figlie |
91% Att. |
|
GMACE 26*AUG |
|
 |
Latte kg 504 |
 |
Grasso kg 113 |
 |
Grasso % +0.80 |
 |
Proteina kg 39 |
 |
Proteina % +0.19 |
 |
Velocità di mungitura 101 |
 |
Temperamento 101 |
 |
Efficienza Metano 99 |
 |
Efficienza Alimentare 97 |
 |
Condizione Corporea 108 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Fertilità delle figlie | 101 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 106 |
|
 |
| Punteggio Condizione Corporea | 97 |
|
 |
| Resistenza Malattie Metaboliche | 99 |
|
 |
| Resistenza alle Mastiti | 101 |
|
 |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
GPA 26*AUG |
|
|
|
|
| Piano Mammella |
|
Inclinato |
3T |
| Profondità Mammella |
|
Bassa |
7B |
| Qualità del Tessuto |
|
Carnoso |
-10 |
| Legamento |
|
Debole |
-7 |
| Mammella Anteriore |
|
Debole |
-2 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
Divergenti |
2D |
| Mamm. Post. Altezza |
|
Bassa |
-6 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
Larga |
5 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
Divergenti |
0 |
| Lunghezza Capezzoli |
|
Corti |
4C |
| Angolo del Piede |
|
Basso |
-5 |
| Altezza Tallone |
|
Alto |
2 |
| Qualitá dell' Ossatura |
|
Grosso |
-1 |
| Arti post. Vista lat. |
|
Falciati |
4F |
| Arti post. Vista post. |
|
Vaccini |
-7 |
| Statura |
|
Bassa |
6B |
| Larghezza torace |
|
Stretta |
-3 |
| Profondità |
|
Poco profondo |
-2 |
| Angolosità |
|
Angolosa |
5 |
| Forza dei Lombi |
|
Debole |
-2 |
| Angolo Groppa |
|
Spiovente |
3S |
| Larghezza agli Ischi |
|
Stretta |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|