|
|
 |
| PINE-TREE SPITZER-P |
 |
| PROGENESIS MONTB ENERGIZER P VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MONTBLANC |
 |
| SCENERY-VIEW SIMPLI EVE-RED VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| HOLYLAND SIMPLICITY-P-RC |
 |
| SCENERY-VIEW CRYSTAL VG-88-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14259696 |
aAa: 243651 |
DMS: |
| Data nascita: 12/08/2022 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs 436 |
 |
Grasso lbs 77 |
 |
Grasso % +0.22 |
 |
Proteina lbs 24 |
 |
Proteina % +0.04 |
 |
| NM$ 589 |
 |
CM$ 604 |
 |
FM$ 553 |
 |
GM$ 571 |
 |
DWP$ 370 |
 |
Efficienza Alimentare 198 |
 |
RFI 27 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 106 |
 |
Efficienza Metano 104 |
 |
Velocità di mungitura 7.62 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.3% | 73% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.6 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.5% | 72% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 2.9% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
78% Att. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.29 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.59 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.40 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.84 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+1.05 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.22 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.10 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.68 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.22 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.02 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.37 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.19 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.60 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.81 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.06 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.18 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.50 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.52 |
|
|
|
| |
|
|
|
|