|
|
 |
| WINSTAR CONWAY CUMULUS |
 |
| PROGENESIS GAMEDAY MORNING VG-85-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| RMD-DOTTERER SSI GAMEDAY |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE MAINSTAY VG-87-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE MAINE GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766367 |
aAa: 234165 |
DMS: 123,135 |
| Data nascita: 05/10/2023 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Latte lbs 386 |
 |
Grasso lbs 109 |
 |
Grasso % +0.35 |
 |
Proteina lbs 41 |
 |
Proteina % +0.11 |
 |
| NM$ 890 |
 |
CM$ 936 |
 |
FM$ 784 |
 |
GM$ 881 |
 |
DWP$ 1044 |
 |
Efficienza Alimentare 286 |
 |
RFI -11 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 93 |
 |
Efficienza Metano 110 |
 |
Velocità di mungitura 7.17 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 1.1 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 1.8 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.5% | 71% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.7 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.1% | 71% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.21 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.29 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.02 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.91 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.32 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.49 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.50 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.40 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.55 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.63 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.47 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.31 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.43 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.73 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.21 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.53 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.69 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.95 |
|
|
|
| |
|
|
|
|