|
|
 |
| MB-LUCKYLADY BULLSEYE |
 |
| WALNUTLAWN RANGER BRAVA VG-87-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| 3STAR OH RANGER RED |
 |
| WALNUTLAWN ALLIGATOR BRIAR EX-92-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| WALNUTLAWN ABBOTT BREEZE EX-91-3E-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766559 |
aAa: 324156 |
DMS: 234,246 |
| Data nascita: 08/09/2023 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 524 |
 |
Grasso lbs -1 |
 |
Grasso % -0.08 |
 |
Proteina lbs 3 |
 |
Proteina % -0.05 |
 |
| NM$ 9 |
 |
CM$ -8 |
 |
FM$ 49 |
 |
GM$ -31 |
 |
DWP$ -114 |
 |
Efficienza Alimentare -5 |
 |
RFI -76 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -54 |
 |
Efficienza Metano 99 |
 |
Velocità di mungitura 6.95 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.1 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 1.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.4% | 81% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.1 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 71% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.5% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.14 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.12 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.51 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.41 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.03 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+1.58 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.69 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.63 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.28 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.60 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.86 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.40 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.59 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.39 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.76 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.22 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.25 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+1.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|