|
|
 |
| MB-LUCKYLADY BULLSEYE |
 |
| FRAELAND ALLIGATOR BOMBAY EX-90-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| STANTONS ALLIGATOR |
 |
| FRAELAND DOORMAN BOURBON EX-91-2E-CAN |
|
|
 |
 |
| VAL-BISSON DOORMAN |
 |
| FRAELAND GOLDWYN BONNIE EX-95-3E-CAN 25* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14505481 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,246 |
| Data nascita: 07/28/2023 |
Kappa Caseina: AE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 138 |
 |
Grasso lbs -1 |
 |
Grasso % -0.03 |
 |
Proteina lbs -8 |
 |
Proteina % -0.05 |
 |
| NM$ -146 |
 |
CM$ -160 |
 |
FM$ -110 |
 |
GM$ -163 |
 |
DWP$ -369 |
 |
Efficienza Alimentare -30 |
 |
RFI -73 |
 |
Risparmio Sostanza Secca -109 |
 |
Efficienza Metano 105 |
 |
Velocità di mungitura 6.90 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -1.2 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 1.2 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.9% | 63% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 1.2 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 62% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 5.3% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
80% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+2.74 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.14 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+1.55 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.85 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.07 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+2.42 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+1.53 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+1.52 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+1.75 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+1.92 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.22 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+2.76 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.63 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.29 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.95 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.71 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.03 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.49 |
|
|
|
| |
|
|
|
|