|
|
 |
| MR T-SPRUCE FRAZZ LIONEL |
 |
| PROGENESIS ELON MEENUTS VG-86-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| S-S-I SPARTACUS ELON |
 |
| PROGENESIS ZAZZLE MEEKA VG-86-2YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS CRIMSON MEEKO VG-87-6YR-CAN 2* |
|
|
|
| TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM14766754 |
aAa: 243156 |
DMS: 135,561 |
| Data nascita: 10/30/2023 |
Kappa Caseina: AA |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| G Allev. |
G Figlie |
82% Att. |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 1785 |
 |
Grasso lbs 94 |
 |
Grasso % +0.07 |
 |
Proteina lbs 59 |
 |
Proteina % 0.00 |
 |
| NM$ 808 |
 |
CM$ 820 |
 |
FM$ 784 |
 |
GM$ 780 |
 |
DWP$ 702 |
 |
Efficienza Alimentare 283 |
 |
RFI 38 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 74 |
 |
Efficienza Metano 97 |
 |
Velocità di mungitura 7.08 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 105 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | 0.1 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 2.1 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.4% | 71% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.1 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 71% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| G Allev. |
G Figlie |
81% Att. |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.02 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.13 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
0.00 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+1.44 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.55 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.50 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.25 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.33 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.37 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.02 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.41 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.47 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+1.82 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.44 |
| Profondità Mammella |
|
|
Bassa |
-0.26 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.14 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.21 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|