|
|
 |
| VA-EARLY-DAWN SUDAN CRI |
 |
| BR.ALSFELD VG-86-2YR-NLD |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| MADISON VG-89-2YR-NLD |
|
|
 |
 |
| PICSTON SHOTTLE |
 |
| BROEKS MBM ELSA EX-90-5YR-NLD 4* |
|
|
|
| GLPI +2787 PRO$ 57 |
| DPF RDF BLF CNF BYF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOUSAM72181809 |
aAa: |
DMS: |
| Nacimiento: 08/02/2012 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: |
|
| PRODUCCIÓN |
| 89 Hatos |
143 Hijas |
96% Conf. |
|
GEBV 25*DEC |
|
 |
Leche kg 394 |
 |
Grasa kg -5 |
 |
Grasa % -0.17 |
 |
Proteína kg -5 |
 |
Proteína % -0.15 |
 |
Rapidez en el Ordeñe 96 |
 |
Temperamento Lechero 100 |
 |
Eficiencia Metano
|
 |
Eficiencia de Conversión 103 |
 |
RMC 104 |
 |
 |
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 12,475 kg
Grasa 488 kg
Proteína 390 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 99 |
 |
|
 |
| Inmunidad de los terneros | 94 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Habilidad de las Hijas al Parto | 95 |
|
 |
| Puntaje de Condición Corporal | 100 |
|
 |
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 94 |
|
 |
| Resistencia a Mastitis | 109 |
|
 |
|
 |
| Persistencia de la lactación | 95 |
|
 |
 |
 |
|
| CONFORMACIÓN |
| 75 Hatos |
125 Hijas |
93% Conf. |
|
GEBV 25*DEC |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
4P |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
0 |
| Soporte Central |
|
Fuerte |
2 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-3 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
0 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Angosto |
-1 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
2 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
1A |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
7L |
| Ang. Talón |
|
Alto |
2 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
0 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
0 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
2R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Alta |
2A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
3 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
7 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
0 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
1 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Bajos |
3B |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|